通；逼肺⑸锏拇居辛酱危：一次是在化妆品的制作过程中导致的传染；第二次是由于化妆品在运输、、贮藏、、销售及使用过程中造成的传染 ，，，后者由于脱离了出产厂家的节制 ，，，只能采取在产品中增长适量防腐剂的方式来预防。制作过程中的传染重要来自出产环境 ，，，蕴含厂房和车间环境（空气）、、原料及设备、、出产人员、、包装资猜中的微生物传染 ，，，那么怎么节制这些传染呢？？？
一、、厂房和车间环境
厂房和车间环境的传染重要来自空气 ，，，它蕴含尘埃：涂掌械奈⑸ ，，，经检测：：未经清洁的空气中微生物数量约为4×104~3.5×105个/ m3 ，，，应选取的节制措施是：：1、、“风淋”缓冲间、、有效隔离出产车间及定期杀毒灭菌（最好使用臭氧产生器 ，，，臭氧的浓度在10~20mg/l）；2、、出产车间选取空气净扮装置 ，，，装置紫外线消毒灯（强度≥70微瓦/cm2、、按30瓦/10 m2 设置）。处置后的化妆品车间要求空气干净度在10000~100000级之间。
空气中微生物的采样测定：：检测步骤—天然沉降法（即平板露出法） ，，，采样点：：对角线五点。露出功夫：：5~30min。推算：：细（真）菌数（cfu）/m3=N×100/A×5/T×1000/10＝50000N/AT 。
二、、化妆品原料及设备
（一）出产用水及其设备
化妆品出产过程中使用最多的原料是出产用水 ，，，通常是去离子水 ，，，最好随时处置随时使用 ，，，以预防贮存功夫过长助长微生物。出产用水节制点：：1、、细菌总数<100cfu/mL；2、、去离子水贮存功夫≤24h；3、、水处置装置细菌总数应<10cfu/mL ，，，当细菌总数>10cfu/mL时 ，，，必须对处置系统进行检修。水处置方式常用的有三种：：反渗入过滤、、超过滤紫外线、、臭氧消毒 ，，，其中臭氧消毒步骤能够达到较好成效 ，，，但要保障臭氧气体的质量浓度为10mg/L ，，，臭氧与出产用水的接触功夫在5~10min之间。水质微生物检测应逐日进行 ，，，水处置装置及各用水点 ，，，则每星期至少进行一次微生物检验。
（二）其它原料及其设备
化学合成的原猜中活细菌较少 ，，，动植物原猜中活细菌较高？？＝谥拼胧：原料应密封、、低温、、干燥、、防潮保留 ，，，微生物指标要<10cfu/g或mL且不存在病原菌。
出产设备、、周转桶、、贮存容器应定期洗濯与消毒。出产初期、、中央、、实现等分歧时期抽样检测细菌数量 ，，，以监控出产环节的产品质量。
2007版《化妆品出产企业卫生规范》中指出：：出产眼部用护肤类、、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半制品贮存间、、灌装间、、清洁容器贮存间应达到30万级干净要求；其它护肤类化妆品的半制品贮存间、、灌装间、、清洁容器贮存间宜达到30万级干净要求。出产过程中半制品贮存间、、灌装间、、干净容器贮存间和更衣室空气中细菌菌落总数应小于1000cfu/立方米；灌装间工作台理论细菌菌落总数应小于20cfu/平方米。
台面机械理论采样检测：：使用尺度灭菌规格平板采样 ，，，用棉试子涂抹取样 ，，，样品经过处置与造就后 ，，，物体理论传染微生物数（cfu/cm2）=平板上菌落的均匀数×稀释度×5/采样面积（cm2）。
三、、出产人员
操作人员在进入二次更衣室、、灌装室、、半制品贮存间等干净区时应进行手部消毒、、二次更衣 ，，，尤其是进入灌装室时更不能大声喧闹 ，，，不然 ，，，须脱离灌装设备。2007版《化妆品出产企业卫生规范》中指出：：工人腕理论细菌菌落总数应小于300cfu/只手 ，，，并不得检出致病菌。采样步骤、、检测步骤参照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生尺度》。操作人员手的采样及微生物检测步骤：：将浸有无菌稀释液的棉试子在双手指根到指端来回涂抹两次 ，，，取采样棉试子做适当稀释处置 ，，，取稀释液适量作活菌计数。推算：：手传染总数（cfu/只）=平板上菌落数×稀释倍数×5/2。
四、、包装资料
包装资料应视清洁水平洗濯与消毒。干净的包装资料在灌装前需经紫外线灭菌半小时以上 ，，，半制品容器也按此要求。包装容器的检测步骤：：凭据容器巨细取适量的无菌水浸涮容器 ，，，采样液作适当稀释后接种平板。广口瓶或盒也可用无菌试子涂抹步骤采样。推算；容器传染总菌数（cfu/个）=平板上菌落数×稀释倍数×所加稀释液量。
总之 ，，，洗化盐出产环境中的微生物传染重要来自空气、、水、、原料、、设备、、操作人员和包装容器 ，，，虽说洗澡盐的重要成分是盐 ，，，而盐拥有杀菌消炎的功效 ，，，产品中极少会有微生物成长成活 ，，，但我们在出产环境中也必须加以节制 ，，，以确保产品卫生质量安全。
